中国仿制药漩涡:忘却了研发沉迷价格战‘网页版入口’

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本文摘要:目前,中国仿制药产业的现实是,大量药企专注于低研发、资金管理制度门槛的低价仿制药市场。

目前,中国仿制药产业的现实是,大量药企专注于低研发、资金管理制度门槛的低价仿制药市场。这不仅使许多仿制药企业明显赚了将近的钱,也使一些企业逐渐忘记了研发的轻量,过度沉迷于价格竞争。仿制药对原研药价格的冲击,有利于原本高端的小众药合体大众药,但是很多企业瞬间涌入单一药品市场,只是有利于仿制药的良性发展。

不想写的相关人员,现在中国的大量仿制药只有两个标准。违反宪法但安全性,有效但安全性。

到目前为止,中国仿制药市场有可能被取下安全性口罩。越来越激烈的之战,或者中国药企一次从艾米进入的机会。但是,中国药企首先要看清危机。

截至明年年底,中国药品市场将有631种药品专利到期,包括超千亿美元的巨大商机,中国药品企业不关注,忽视仿制药的辉瑞也开始拿起身份集训仿制药。据中国外商投资企业协会药品研发和研发行业委员会统计,截至2012年,协会旗下的37家会员公司中,70%以上已经在中国成立了50家制药厂,其中阿斯利康、诺华制药等巨头很少。

此外,全球仿制药市场还有来自印度、南非等国家的玩家,仅2012年印度就有多达20家药企的仿制药通过美国食品药品监督管理局的证书,南非企业生产的仿制药甚至占美国10%的市场份额。面对前狼后虎,中国仿制药企业可能不打算。直到今天,仍有许多人将仿制药定义为假药,甚至批评仿制药的研发可玩性。

这种批评不能解读。因为国内仿制药技术含量不高,终端市场竞争白热化。中国仿制药严重不足10%的利润率还接近国际水平的一半,低利润的背后是中国仿制药高研发成本和恐慌的价格战。

以退烧药为例,该单片平均价格严重不足0.1元的药品,国内100多家药厂竞争。在研究开发的一环中,国内复杂的审查流程也延迟了仿制药的发售时间,使制药企业错过了商机。在欧盟,要实现仿制药的审查,没有必要检查原研究药的合理性,只要比较仿制药和原研究药的药效,就比国内简单得多。

国内必须检查原研药的药效,但原研药的药效早已得到证实。周清告诉记者。


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